500 000 frakturer nu registrerade i Svenska Frakturregistret

Frakturregistret startades med stöd från staten och regionerna för snart tio år sedan. Det finns ingen motsvarighet i något annat land. I registret samlas data kring såväl kirurgiskt som icke-kirurgiskt behandlade frakturer vilket är unikt och ger registerdata dess stora värde.

Patienten med fraktur följs över tid med detaljerade uppgifter om skada och frakturtyp samt uppgifter om behandling och eventuella omoperationer. Från patienterna inhämtas uppgifter om funktion och livskvalitet efter behandling. Registrets data används för analyser som syftar till kvalitetsförbättringar av vården och möjliggör en mer jämställd vård över landet. Data används också för forskning. Ett 20-tal vetenskapliga artiklar som bygger på data från Frakturregistret har redan publicerats.

Under 2019 och 2020 påbörjades två registerbaserade randomiserade kliniska studier, RRCT, i Frakturregistret. Det innebär forskning med hög evidensgrad där patienterna lottas till olika behandlingar och där man sedan följer upp hur det går för dem. RRCT är mycket billigare än traditionella randomiserade studier, eftersom man använder ett kvalitetsregister som redan existerar, istället för att bygga upp ett särskilt forskningsregister. De RRCT som pågår inom Frakturregistret får stöd från bland annat Vetenskapsrådet och är de första sådana studierna i ett ortopediskt kvalitetsregister i världen.

Förväntningarna på att Frakturregistrets data ska kunna påverka behandlingsval och förbättra utfall för patienterna är stora. Efter en implementeringsfas på tio år har en halv miljon registrerade frakturer nu visat att det är fullt möjligt för ortopeder att i akutskedet samla adekvata frakturdata i ett heltäckande nationellt kvalitetsregister.

Läs mer om världsunik forskning i Frakturregistret.
Läs mer om Frakturregistret.